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그런 다음 바람직한 환자�?식별하고 임상시험 참여�?대�?환자 또는 가족의 동의�?얻어야한�?
임상 기간 동안, 연구자들은 미리 정해�?특징�?가�?대상을 모집하고, 치료�?관리하�? 정해�?기간 동안 대상의 건강�?관�?데이터를 수집한다. 데이터에�?활력 징후, 혈액 또는 조직에서 연구 약물�?농도, 증상�?변�?�?연구 약물�?목표�?하는 상태�?개선 또는 악화 여부와 같은 측정�?포함된다.
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블라인드 : 연구�?참여�?피험자들은 그들�?받는 연구 치료법을 모른�? 연구가 이중 블라인드�?경우, 연구자들 또한 피험자가 어떤 치료�?받는지 모른�? �?시험�?의도�?연구자들�?�?그룹�?다르�?취급하지 못하도록 하기 위한 것이�?
�?병록번호, 진료의사면허번호, 의료기관�?병원코드) 출장안마 �?개인정보 �?개별 법인·단체�?식별�?가능한 정보 �?연구�?목적 �?요양기관 명칭�?반드�?필요�?경우, 해당 기관 장이 동의하면 요구 자료�?제공�?�?있음
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피실험자�?자신�?속한 그룹�?알리지 않고 무작위로 할당된다. 많은 임상시험은 이중 블라인드�?연구자들은 어떤 그룹�?피험자가 할당되는지 �?�?없다.
�?기관들은 시험�?유익�?위험�?비율�?조사 �?책임�?있다. �?기관들의 승인�?치료가 안전하거�?유효성이 있음�?나타내는 것은 아니�? 임상시험�?수행�?�?있음�?의미한다.
일반�?통행�?감면�?복지카드�?주민등록증이�?운전면허증처�?주민등록번호, 주소가 찍혀 있고 정부 기관에서 발급했기 때문�?정식 신분증으�?인정된다.